Mibecerex 200mg

Quy cách đóng gói

Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Dạng bào chế

Viên nang cứng.

Thành phần chính - Mibecerex 200mg

Mỗi viên nang chứa:

- Celecoxib 200mg.

- Tá dược vừa đủ 1 viên.

Tác dụng của thuốc - Mibecerex 200mg

Tác dụng của Celecoxib

- Là một dược chất thuộc nhóm thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), có tác dụng giảm đau, chống viêm và hạ sốt.

- Cơ chế hoạt động: Ức chế chọn lọc thụ thể Cyclooxygenase-2 (COX-2), qua đó ngăn cản quá trình tổng hợp Prostaglandin. Khác với phần lớn các thuốc NSAID trước đây, Celecoxib không ức chế hoạt động của Isoenzym Cyclooxygenase-1 (COX-1) nên giảm nguy cơ gây tác dụng phụ, đặc biệt là trên đường tiêu hóa.

Chỉ định

Thuốc Mibecerex 200mg dùng để điều trị cho người bệnh trong các trường hợp:

- Bệnh thoái hóa khớp ở người lớn.

- Triệu chứng viêm khớp dạng thấp ở người lớn.

- Đau cấp. sau phẫu thuật hoặc nhổ răng.

- Thống kinh nguyên phát.

- Hỗ trợ điều trị bệnh Polyp dạng tuyến đại - trực tràng có tính chất di truyền trong gia đình.

Cách dùng

Cách sử dụng

- Dùng đường uống với lượng nước vừa đủ.

- Thời điểm uống thuốc: Để giảm thiểu tình trạng khó chịu trong đường tiêu hóa, tốt nhất nên uống trong hoặc ngay sau bữa ăn.

Liều dùng

Tùy vào tình trạng và mức độ bệnh mà người sử dụng nên được khuyến cáo uống với liều riêng biệt. Liều dùng thông thường trong từng trường hợp cụ thể như sau:

- Điều trị thoái hóa xương - khớp: Dùng liều 200mg/ngày, có thể uống 1 lần hoặc chia làm 2 liều bằng nhau. Dựa vào đáp ứng điều trị và nhu cầu của bệnh nhân để có sự điều chỉnh hợp lý.

- Điều trị triệu chứng viêm khớp dạng thấp: Dùng liều 100-200 mg/lần, uống 2 lần/ngày.

- Điều trị bổ trợ trong bệnh Polyp đại - trực tràng: Uống 400mg/lần x 2 lần/ngày.

- Giảm đau - Thống kinh: Ngày đầu uống 400mg/lần, rồi uống tiếp 200mg nếu cần. Những ngày sau, uống liều 200mg x 2 lần/ngày nếu cần.

Cách xử trí khi quên liều, quá liều

- Quên liều:

+ Uống bù khi nhớ ra, nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo thì có thể bỏ qua liều đã quên, sử dụng thuốc sau đó như bình thường.

+ Không nên uống gấp đôi liều cho một lần dùng.

- Quá liều:

+ Triệu chứng: Có thể xuất hiện tình trạng ngủ lịm, ngủ lơ mơ, buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị và chảy máu đường tiêu hóa. Kèm theo các phản ứng kiểu phản vệ.

+ Xử trí: Đưa bệnh nhân đến gặp bác sĩ hoặc cấp cứu tại cơ sở y tế gần nhất. Thường áp dụng các biện pháp điều trị triệu chứng kết hợp với nâng đỡ cơ thể. Trong 4 giờ đầu kể từ khi ngộ độc, có thể chỉ định gây nôn, uống than hoạt và thuốc tẩy thẩm thấu.

Chống chỉ định 

Không sử dụng thuốc Mibecerex 200mg trong các trường hợp bệnh nhân:

- Mẫn cảm với thành phần của thuốc hoặc Sulfonamid.

- Suy tim, suy thận hay suy gan nặng.

- Bệnh viêm ruột.

- Tiền sử dị ứng với Aspirin hoặc các thuốc NSAID khác.

Tác dụng không mong muốn

Trong quá trình điều trị bằng thuốc, người bệnh có thể xuất hiện một số phản ứng ngoại ý cần xem xét và khắc phục, bao gồm:

- Thường gặp: Rối loạn đường tiêu hóa (buồn nôn, đau bụng, ỉa chảy, khó tiêu, đầy hơi), nhiễm khuẩn đường hô hấp (viêm họng, viêm mũi, viêm xoang), mất ngủ, chóng mặt, nhức đầu, phát ban, đau lưng và phù ngoại biên.

- Hiếm gặp: Ngất, suy tim sung huyết, rung thất, nghẽn mạch phổi, tắc hoặc thủng ruột, chảy máu đường tiêu hóa, viêm tụy, viêm gan, sỏi mật, vàng da, suy giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt và hạ Glucose huyết....

Thông báo ngay cho bác sĩ nếu gặp bất cứ tác dụng phụ bất lợi nào trong quá trình dùng thuốc để được hướng dẫn xử trí hợp lý và kịp thời.

Tương tác thuốc

Chú ý các tương tác với thuốc Mibecerex 200mg có nguy cơ gây ảnh hưởng đến sinh khả dụng và độc tính như sau:

- Khi dùng đồng thời với hoạt chất ức chế Enzym chuyển Angiotensin, Celecoxib có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của chúng.

- Thuốc lợi tiểu: NSAID làm giảm tác dụng thải ion Na+ của Furosemid và Thiazid.

- Kết hợp với Aspirin gây tăng tỷ lệ viêm loét đường tiêu hóa.

- Celecoxib còn làm giảm độ thanh thải của Lithi qua thận, dẫn đến tăng độc tính.

- Dùng chung với Warfarin dễ dẫn đến tình trạng chảy máu kết hợp với tăng thời gian Prothrombin.

- Celecoxib gây ức chế Cytochrom P450 nên cần thận trọng khi điều trị cùng các thuốc chuyển hóa qua enzym này.